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    • 貴陽彩月科技有限公司參加《貴州省醫療器械生產管理法規宣貫暨業務能力提升培訓班》
    • 《婦幼保健機構醫用設備配備標準》WS/T793-2022發布
    • 《“十四五”危險化學品安全生產規劃方案》對危險化學品使用環節做出明確規定
    • 為什么科學家如此擔心氦耗盡?
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    貴陽彩月科技有限公司參加《貴州省醫療器械生產管理法規宣貫暨業務能力提升培訓班》
    來源:貴州省藥品監管局醫療器械處 | 作者:郭玉杰 | 發布時間: 209天前 | 483 次瀏覽 | 分享到:

    為做好新修訂《醫療器械生產監督管理辦法》等法律法規宣貫工作,提高貴州省醫療器械生產企業執行生產質量管理規范的能力,貴州省藥品監管局擬于2022年6月20日-24日在貴陽舉辦兩期《貴州省醫療器械生產管理法規宣貫暨業務能力提升培訓班》。我公司參加第一期培訓班。參訓人員需提前48小時進行核酸檢測,報到時提交疫情防控承諾書及核酸檢測陰性證明。

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